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世衞促勿過早推疫苗 要求有完整數據


[2020-09-01] - 385人點閱
美國宣布考慮快速審批新冠病毒候選疫苗後,世界衞生組織(WHO)前日表示,緊急授權疫苗須「非常嚴肅深思」,切勿過早推出。

美國食品及藥物管理局(FDA)局長哈恩日前表示,只要局方確信利多於弊,他願意繞過正常批准程序,盡快授權新冠疫苗使用。

俄羅斯則在人體試驗不到2個月,便於8月中宣布核准新冠疫苗,引起部分專家質疑安全性和功效。

世衞首席科學家斯瓦米娜森前日在記者會上稱,雖然各國有權在未完成完整試驗就批准疫苗,但「這不是可非常輕率就做的事」。他指出,世衞傾向的做法,是有完整數據可用於疫苗資格預審,世衞之後會逐一考慮每種疫苗的安全性和功效。

需密切監控追蹤世衞突發衞生事件執行主任瑞安則稱,世衞曾在非洲用實驗性藥物對抗伊波拉病毒,並證實有效,但他強調在沒有完整試驗便快速審批的做法,需要密切監控和追蹤其安全性,一旦出現問題便應立即停止。

世衞總幹事譚德塞在記者會上坦言許多民眾防疫疲乏,希望在疫情持續8個月後回歸正常生活。

他表示世衞完全支持各國致力重啟經濟和社會活動,「我們希望看到孩子回到學校,民眾返回工作崗位,但我們希望安全解封。沒有一個國家可假裝疫情已結束,現實是這種病毒很容易傳播。沒有控制便解封只會釀成災難。」

俄:美英跟風 證俄做得對

資助俄羅斯疫苗研發的俄國直接投資基金總裁德米特耶夫前日說,美國FDA局長哈恩的評論,加上英國採取行動快速審批候選疫苗,反映美、英兩國現在「完全跟隨俄國腳步」,顯示西方國家正接受俄國早在8月核准疫苗是正確做法。


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