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■ 輝瑞股價一度飆升。 路透社

輝瑞新冠疫苗保護率逾9成


[2020-11-09] - 1004人點閱
新冠肺炎疫情肆虐全球,疫苗成為讓社會回復正常生活的最大希望。

美國藥廠輝瑞昨日宣布,公司與德國生物科技公司BioNTech合作研發的新冠疫苗,在第三階段臨床試驗中,對感染新冠病毒的保護率超過90%,是首間公布疫苗實驗成功數據的藥廠。

輝瑞表示本月稍後會向美國政府申請緊急使用許可,美國總統當選人拜登隨即發聲明,形容輝瑞實驗成功的消息為公眾帶來希望,但同時強調抗疫路仍然漫長。

受疫苗利好消息刺激,加上拜登確定當選美國總統,市場憧憬美國外交及經貿政策有變,美股三大指數昨日全線爆升,道瓊斯工業指數早段升1,225點,報29,548點,升幅超過4%;標準普爾500指數升120點,報3,629點;納斯達克綜合指數亦升116點,報12,011點。

輝瑞股價升超過7%。

輝瑞昨日在美股開市前發聲明,公布與BioNTech合作研發的信使核糖核酸(mRNA)疫苗第三階段臨床試驗的初步結果。

公司在美國及5個其他國家招募近4.4萬人參與實驗,並分成兩組,分別接種研發中的疫苗及安慰劑,在94名志願者報告確診新冠肺炎後,開始分析接種者與比對安慰劑組數據,計算出疫苗對超過90%接種者有效,遠超出食品及藥物管理局(FDA)批出緊急許可所要求的50%。

由於實驗未完結,輝瑞沒有公布94名確診志願者中,有多少人接種了疫苗,不過按照公司提供的數據推算,只有不多於8名確診志願者曾接種疫苗。

暫無人現嚴重副作用

由於FDA要求試驗需要出現164名確診者,數據才龐大至足以證實疫苗有效,因此輝瑞會繼續試驗直至達到FDA要求。

此外FDA亦要求藥廠追蹤實驗對象最少兩個月,才能確診疫苗是否會有副作用,輝瑞的實驗預料在本月稍後會達兩個月的門檻,不過公司昨日指至今仍無人出現嚴重副作用。

本月申許可 明年產13億劑

輝瑞本月稍後即會向FDA申請使用許可,意味疫苗最快本月底或下月可正式上市,不過當局已表明需一段時間審批。

為節省時間,輝瑞已經在確定疫苗是否有效前投入生產,預計在明年可生產達13億劑。輝瑞目前已經與多方簽訂疫苗供貨協議,包括美國、歐盟、英國、加拿大及日本。


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