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■ 輝瑞等疫苗或要到明年才開始在歐洲接種。 路透社

歐盟延遲疫苗審批 或明年才接種


[2020-12-01] - 942人點閱
美國藥廠輝瑞和德國BioNTech公司前日向歐盟遞交文件,為其聯合研發的新冠疫苗申請緊急使用授權。

不過歐洲藥品管理局(EMA)昨日表示,輝瑞疫苗評估會議將於本月29日進行,而美國藥廠Moderna的新冠疫苗評估會議,則會延至明年1月12日,意味歐盟各國到明年才能為民眾接種疫苗。

輝瑞自10月起便向EMA遞交疫苗實驗數據,希望EMA加緊審核。

不過EMA發聲明稱,該機構需確認疫苗質量、安全性和有效性,才能在本月29日透過特別會議完成審核,並由歐盟委員會授權分發疫苗。

針對英國藥廠阿斯利康與牛津大學合作研發的疫苗審核,則需待至明年1月後才會開始。

歐盟已向各藥廠訂購合共約20億劑新冠疫苗,預計今年底分發給27個成員國。

歐盟委員會主席馮德萊恩早前曾表示,歐盟正制訂疫苗分發和接種計劃,有望今年底前開始分發工作。


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